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信都区产品条码申请流程及费用
作者:邢台春瑞条形码代理有限公司 时间:2023-07-26 08:02:16
确保条形码的完整性对于包装印刷商最基本的保密性是至关重要的,在购买检测系统之前先要详细了解一下它的真实情况。
条形码设备的精度和它所包含的意义通常被人们忽视,其实一个精确的邢台条码可以使印刷商和最终的用户省掉大量的时间和金钱。在此简要介绍一些有关条形码检测的知识。
扫描器(scanner)与检验器(verifier)
有时人们会将这二者混为一谈,但他们之间的差别还是很大的。扫描器只能提取出条形码的数据内容,忽视由印刷带来的一些错误,扫描器只能在测试条码质量时,只能用某种特定的方式读取条码的数据和符号,即使数据和符号不可识别,它也无法解释为什么如此。而检验器可以量度由印刷引起的一些缺陷,并用合理的方式报告出来。
ANSI制定的条码等级
评价条形码产品的质量可以把ANSI(美国国家标准委员会)制定的条形码质量标准作为参考。早在1990年时,ANSI就出版了X3.182条形码印刷质量标准,其中描述了应当对条形码测量8个参数:解码、最小反射系数、最小边缘反差值、边界限定、符号的反差、调频、缺陷和解码率。每个方面的特性都用A到F等级来表示(A为过关,F为不合格)。任何一个ANSI参数为不合格,就表示整个条码不合格。为了获得一个UPC符号的正式等级,需从真个整个条码的上端到下端选取10条不同的扫描线进行评定。
对于印刷商来说,并不要求必须达到某个硬性的指标,ANSI的判定是在客户的判定下完成的,对于印刷行业的客户要求条形码的质量等级达到‘C’级或更好的‘B’级甚至更好已经形成了默认的行规。
ANSI的方法基本上已经被认为是判断条形码质量的最有效的方法。在欧洲,欧洲标准化协会(CEN)也采纳了这种方法,只是根据具体的情况对它略做了一些修改。
系统性能
在考虑是采用联机验证系统还是脱机验证系统的时候,必须牢记自己的主要用途。联机系统进行100%的检测,它的主要优势是在造成浪费之前即可识别并验证出问题的存在。它还可以提供各种类型的印刷训练工具。联机系统不仅可以收集、分析那些表明通过/不合格的信息,还可以根据这些数据最终决定改进过程的趋势。通过这套系统可以将条形码上出现的一些现象与印刷过程中的问题(如油墨喷嘴的堵塞、打印头损耗过大或色带起皱)关联起来。
在考虑使用便携式的还是联机系统的时候,应视作业完成的具体状况而定。通常联机校验适用于短版活,或者代码信息各不相同的场合。
激光系统向用户提供的是非接触的操作和可重复性,不需要设备与印品的直接接触,它可以自动地在代码上移动激光束从而获得10条扫描线。
CCD照相系统可以对整个条形码的信息进行检测,也可以只对代码部分进行检测。此外,无论条码的方向是什么样的,无论是垂直的还是水平的,都不能CCD设备构成障碍。
脱机检验器(包括手持型)可以通过对有毛病的条码进行检验,获得更加完整的诊断信息,这些信息被许多印刷机或者操作者理解,并进行改进。手持式检验器可以检验污点。
色彩
当印刷商考虑校验过程的时候,考虑的不仅仅是黑和白的问题,还有颜色的问题。条形码扫描器通常是在红光下进行工作,所以如果条形码的背景颜色为红色,那么在红光下不能得到足够的反差,检验的效果就不够好。
此外条形码印在兰色背景上,同样不能获得足够的反差,不建议这样的操作。最好的方法是在上机印刷之前,用手持式检验器检验一下进行可识别性判断,这样会得到较好的效果。
国外对二维邢台条码技术的研究始于20世纪80年代末。在二维条码符号表示技术研究方面,已研制出多种码制,常见的有PDF417,QRCode,Code49,Code16K,CodeOne等。这些二维条码的密度都比传统的一维条码有了较大的提高,如PDF417的信息密度是一维条码Code39的20多倍。在二维条码标准化研究方面,国际自动识别制造商协会(AIM)、美国标准化协会(ANSI)已完成了PDF417,QRCode,Code49,Code16K,CodeOne等码制的符号标准。新成立的国际标准化组织——国际电工委员会第1联合委员会的第31分委员会,即条码自动识别技术委员会(ISO/IEC/JTC1/SC31),已制定了QRCode的国际标准(ISO/IEC18004:2000《自动识别与数据采集技术——条码符号技术规范——QR码),起草了PDF417,Code16K,DataMatrix,MaxiCode等二维条码的ISO/IEC标准草案。在二维条码设备开发研制、生产方面,美国、日本等国的设备制造商生产的识读设备、符号生成设备,已广泛应用于各类二维条码应用系统。
二维条码作为一种全新的信息存储、传递和识别技术,自诞生之日起就得到了世界上许多国家的关注。美国、德国、日本、墨西哥、埃及、哥伦比亚、巴西、新加坡、菲律宾、南非、加拿大等国,不仅已将二维条码技术应用于公安、外交、军事等部门对各类证件的管理,而且也将二维条码应用于海关、税务等部门对各类报表和票据的管理,商业、交通运输等部门对商品及货物运输的管理,邮政部门对邮政包裹的管理,工业生产领域对工业生产线的自动化管理。
我国对二维条码技术的研究开始于1993年。中国物品编码中心对几种常用的二维条码PDF417,QRCode,DataMatrix,MaxiCode,Code49,Code16K,CodeOne的技术规范进行了翻译和跟踪研究。随着我国市场经济的不断完善和信息技术的迅速发展,国内对二维条码这一新技术的需求与日俱增。中国物品编码中心在原国家质量技术监督局和国家有关部门的大力支持下,对二维要码技术的研究不断深入。在消化国外相关技术资料的基础上,制定了两个二维条码的国家标准:GB/T17172-1997《四一七条码》,GB/T18284-2000《快速响应矩阵码》。
为使二维条码技术能够在我国的证照管理领域得到应用,在国外应用软件平台的基础上,中心开发了人像照片和指纹数据压缩软件。二维条码技术已在我国的汽车行业自动化生产线、医疗急救服务卡、涉外专利案件收费、珠宝玉石饰品管理及银行汇票上得到了应用;1999年3月在北京举行的全国人大第九届三次全体会议和全国政协第九届三次会议期间,在随行人员证件、记者证、旁听证上成功地应用了二维条码技术,引起了与会代表和新闻界的极大关注;我国香港特别行政区已将二维条码应用在特别行政区的护照上。
据台湾自由时报报道:磨成粉的中药看来都一样,你会担心用错药吗?署立基隆医院中医科,将商品所使用的二维条形码技术引入中药安全管理系统,可将药袋置於邢台条码扫描枪做二度检核,使用药更安全。将中药袋放到二维条形码扫描枪检核条形码技术是迄今为止在自动识别、自动数据采集中应用最普遍、最经济的一种信息标识技术,很多国家基于用药安全,都在不同程度地实施药品条形码化管理。
署立基隆医院院长说,中医科完成后,会推动西医各科加入。将来也希望做到患者可经由手机或网路等方式查询药包完整资料。中药不像西药,能从药的顏色和外形进行初步辨识,因此在配药和包装流程上更需要审慎处理,以免影响病患的健康。
署基96年初开始规划导入二维条码(QRCode)中药安全管理系统,同年7月克服条形码技术问题完成调剂安全管理及药品进销存管理上线,今年3月更将二维条形码运用於外包药袋上,间接将候药时间电脑化,预估民眾等候领药时间,还可以利用扫描枪於萤幕上检视就医及药品处方资料,自行做二次检核,确保用药安全。
药品没有条形码,增大了在流通环节的差错率和物流成本,容易发生药品误进、误销、错用,存在用药安全风险,也不利于药监部门的有效监管。药品作为一种特殊商品,关系到人民群众的身体健康和生命安全。如何更有效监督、管理、跟踪药品在生产、流通、消费领域的质量安全,借鉴国际先进经验,完善药品条码管理是一种有效方法。
申请商品邢台条码应具备以下条件
1、凡在我国依法取得法人资格的企业、事业单位,以及具有营业执照的私营企业、个体工商户,均可申请注册中国商品条码厂商识别代码(以下简称厂商代码)。
2、在商品上使用注册商标的企业,申请注册中国商品条码厂商识别代码,原则上应拥有商标注册权;合法使用他人注册商标的单位,只有在不违背商品编码唯一性的前提下,方能申请注册中国商品条码厂商识别代码。
商品条码申请程序
1、企业向中国物品编码中心(以下简称“中心”)或其分支机构索取中国商品条码厂商识别代码注册申请书,按规定填写完整。
2、企业应提代企业法人营业执照(未取得法人资格的私营企业或个体工商户应提供营业执照)复印件及商标注册证明(如商品上不使用注册商标,企业应出具证明),并与厂商代码注册申请书一起送交中心或其分支机构。
3、企业应按照财政部和国家物价局规定的收费标准交纳有关费用。
4、注册完毕,中心将厂商代码以书面形式通知企业,并向企业颁发《中国商品条码系统成员证书》。
5、中心将对企业及其注册的厂商代码予以公告。(此为大致流程,具体环节请咨询国家物品编码中心)
企业义务
1、一个厂商代码只给一个企业使用,企业不得转让或与其它企业共用自己的厂商代码。
2、为保证商品条码的唯一性,企业应将其厂商代码只用于本企业生产、经营的商品上,但为他人加工或使用他人注册商标的商品,原则上应使用商标注册者为该种商品编制的商品条码。
3、企业使用商品条码应遵循国家标准,以保证商品流通各环节能够准确识别商品信息。
4、企业应该按规定交纳有关费用。
5、企业应该按规定参加复审。
厂商代码的维护
1、企业如与他人合资、合并,其新企业应单独办理厂商代码注册申请手续。
2、厂商代码有效期为二年,期满后应进行复审。
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